Actifed Composto Sciroppo 100ml

Actifed Composto Sciroppo 100ml

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Cos'è Attivo

Actifed è un medicinale decongestionate nasale che puoi acquistare nella nostra farmacia online senza prescrizione del medico.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Decongestionanti nasali per uso sistemico.

Cosa contiene Attivo

PRINCIPI ATTIVI:

triprolidina cloridrato; pseudoefedrina cloridrato.

ECCIPIENTI:

Compressa: lattosio; amido di mais; povidone; magnesio stearato.

Sciroppo 100 ml: glicerolo; saccarosio; metile para-idrossibenzoato; sodio benzoato; giallo chinolina (E104); giallo tramonto (E110); acqua depurata.

A cosa serve Actifed

Actifed è indicatore per la decongestione della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore.

CONTROINDICAZIONI / EFFETTI SECONDARI:

Ipersensibilita' ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; bambini di eta' inferiore ai 12 an ni; gravidanza e allattamento; nei pazienti in trattamento con inibito ri delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento, e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l'asma bronchiale.

In tali casi l'uso concomitante de l medicinale puo' causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive; glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale (a causa dei suoi effetti anticolinergici); affezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo , epilessia e diabete.

Come va assunto Attivo

POSOLOGIA:

Sciroppo:

alla confezione e' annesso un misurino dosatore con indicare le tacche di livello rispondenti alle capacita' di 5 e 10 ml.

Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: una dose da 10 ml di sciroppo 2 - 3 volte al giorno.

Comprimi:

Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: una compressa 2 - 3 volte al giorno.

Non superare le dosi consigliate.

Modo di somministrazione: uso orale.

CONSERVAZIONE:

Sciroppo: conservare al riparo della luce.

Compresse: conservare una temperatura non superiore a 25 gradi C, in luogo asciutto.

AVVERTENZE:

Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni o se confrontano la febbre alta o altri effetti indesiderati, i pazienti devono essere avvertiti di interrompere il trattamento.

Prima di assumere triprolidina, i pazienti con le seguenti condizioni respiratorie come enfisema, bronchite cronica o asma bronchiale acuta o cronica, devono essere avvertiti di sono un medico.

La triprolidina puo' causare sonnolenza e puo' aumentare gli effetti sedativi di sostanze che deprimono il sistema nervoso ce ntrale come alcol, sedativi, tranquillanti.

È necessario informare i pazienti che si deve evitare l'uso di bevande alcoliche durante e che è opportuno consigliare il medico prima di assumere il farmaco in concomitanza con medicinali che de primono il sistema nervoso centrale.

Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie molto variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto.

Per la posologia negli anziani e' necessario considerare re la loro maggiore sensibilità verso gli antistaminici e verso la pseudoefedrina.

Per la pseudoefedrina non abbia prodotto effetti imp ortanti sulla pressione arteriosa di soggetti normotesi, il medicinale non dovrebbe essere assunto da pazienti in terapia con antipertensivi , antidepressivi triciclici, agenti simpaticomimetici, quali i deconge stionanti, gli anoressizzanti, gli amfetaminosimili.

Il farmaco non dovrebbe essere usato non da pazienti con gravi malattie renali o epatiche.

Lo sciroppo contiene saccarosio.

Il farmaco compresso contiene lattosio.

INTERAZIONI:

Durante l'uso concomitante di inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e ammine simpaticomimetiche, in letteratura medica sono state riportate crisi ipertensive acute.

La pseudoefedrina esercita un'azione vasocostrittrice stimolando i recettori adrenergici e rilasciando noradrenalina ina dai siti neuronali.

Gli inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) possono potenziare l'effetto pressorio della pseudoefedrina, poiche' impediscono il metabolismo delle ammine simpaticomimetiche e aumentano la quantita' rilasciabile di noradrenalina nel tessuto nervoso adrenergico.

Gli effetti degli antistaminici sono resi piu' evidenti dall'alcool, dagli ipnotici, dai sedativi, dai tranquillanti, e da altre sostanz e ad azione anticolinergica o ad effetto depressivo sul sistema nervoso centrale, le quali quindi non vanno assunte durante la terapia.

Gli antistaminici possono ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali.

L'uso degli antistaminici puo' mascherare i primi segni di ototossicita' di certi antibiotici.

Il furazolidone causa una progressiv a inibizione della monoaminossidasi, per cui non va assunto contemporaneamente neamente al farmaco.

L'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'attivita' del simpatico (per es. metildopa, alfa e beta bloccan ti, detritiochina, guanetidina, betanidina e bretilio) puo' essere annullato dal medicinale, che quindi, anche in questo caso, non va assunto contemporaneamente.

EFFETTI INDIDERATI:

Di seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con una frequenza >=1%, individuate in studi randomizzati controllati con placebo, c su formule contenenti pseudofedrina come singolo principio attivo : bocca secca, nausea, capogiro, insonnia e nervosismo.

Non sono dispo nibili studi clinici controllati con placebo, con sufficienti dati relativi alle reazione avverse per la combinazione dei principi attivi ps euoefedrina e triprolidina.

Le reazioni avverse sono riportate di segu ito secondo le categorie di frequenza che utilizzano la seguente conve nzione: molto comune (1/10); comune (1/100 e <1/10); non comune (1/1.0 00 e < 1/100); raro (1/10.000 e <1 / 1.000); molto raro (<1/10.000); non nota.

Disturbi psichiatrici.

Molto rari: ansia, umore euforico, allucinazione, irrequietezza.

Patologia del sistema nervoso.

Molto rari: cefalea, parestesia, iperattivita' psicomotoria (nella popolazione pe diatrica), sonnolenza, tremore.

Patologia cardiaca.

Molto rari: aritmia, extrasistoli, palpitazioni, tachicardia.

Patologie sistemiche e con ndizioni relative alla sede di somministrazione.

Molto raro: sentirsi, astenia.

Patologia del sistema immunitario.

Molto rari: ipersensibilita'.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Molto rari: epistassi.

Patologie gastrointestinali.

Molto rari: vomito, disturbo addominale.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Molto rari: prurito, eritema, orticaria.

Patologie renali e urinarie.

Molto rari: disuria, ritenzione urinaria.

Esami diagnostici.

Molto rari: pressione arteriosa aumentata.

Il farmaco puo' causare anche vertigini, reazione di fotosensibilita', diarrea, iperviscosita' delle secrezion i bronchiali, molto raramente alterazioni ematiche e specie negli anzi ani, ipotensione.

La segnalazione delle reazioni, avverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale u' importante in q uanto un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Il medicinale e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Formato Sciroppo:

Flacone da 125ml