Arvenum 500mg 60 compresse rivestite

Cosa è Arvenum 500mg 60 compresse rivestite

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO AIFA

DENOMINAZIONE:

ARVENUM 500 MG COMPRESSA RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Vasoprotettore e venotonico.

PRINCIPI ATTIVI:

Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg composta da: dio smina 450 mg; flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.

ECCIPIENTI:

Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

INDICAZIONI:

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.

POSOLOGIA:

2 compress rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso em orroidario.

CONSERVAZIONE:

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

AVVERTENZE:

Nessuna.

INTERAZIONI:

Non sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDIDERATI:

I seguenti effetti o avverse sono stati seguiti e sono stati stat i classificazione secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.0 00, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota.

Patologia del sistema nervoso.

Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestin ali; comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; n su nota: dolore addominale.

Patologie della cute e del tessuto sottocu taneo.

Raro: eruzione cutanea, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke.

Patologie del sistema emolinf opoietico.

Non nota: trombocitopenia.

La segnalazione delle reazioni a vverse sospette che si verifica dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio del rapporto a rischio/beneficio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.

In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve esse re evitato durante l'allattamento.

SOP Medicinale - AIC 024552046