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Biodermatin 30 Compresse 5 mg

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15.20
Casa Farmaceutica :

Indicato in casi di stati carenziali di biotina.

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Descrizione del prodotto

Cosa è Biodermatin 30 Compresse 5 mg

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Vitamine, altri preparati di vitamine non associate.

PRINCIPI ATTIVI:

Biodermatin 5 mg Compresse.

Ogni compressa contiene: biotina 5 mg.

Biodermatin 20 mg Granulato effervescente: ogni bustina di granulato effervescente contiene: Principio attivo: biotina 20 mg.

Eccipienti con effetti noti: ogni bustina contiene 3,234 mg di saccarosio e 26,83 mg di sodio.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI:

Biodermatin 5 mg Compresse: sodio stearato 10 mg, amido di riso 185 mg .

Biodermatin 20 mg Granulato effervescente: acido tartarico 73 mg; so dio bicarbonato 98 mg; acido citrico 12 mg; saccarosio 3,234 g; saccar ina 3 mg; aroma arancio 50 mg; polivinilpirrolidone 10 mg.

INDICAZIONI:

Stati carenziali di biotina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal pun to di vista chimico.

POSOLOGIA:

Compresse 5 mg: stati carenziali di biotina con interessamento della cute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desqua mativo, alopecia, fragilita' ungueale) da 5 a 10 mg/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane.

Per trattamenti superiori alle 4 setti mane, e' necessaria la supervisione da parte del medico.

Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 5-20 mg/die (1-4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sott o supervisione da parte del medico.

Granulato effervescente 20 mg: deficit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg/die (mezza o un a bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico.

CONSERVAZIONE:

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE:

Informazioni importanti su alcuni eccipienti.

Biodermatin 20 mg Granulato effervescente contiene 3,234 g di saccarosio per bustina.

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Biodermatin 20 mg Granulato effervescente contiene 1,17 mmol (o 26,83 mg) di sodio per bustina.

Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Interferenza con i test di laboratorio: e' stato segnalato che la biotina, ingerita ad alte dosi, interferisce con esami diagnostici che utilizzano reagenti biotinilati e proteine leganti la biotina, con o senza (strept) avidina, (ad esempio i test per la funzionalita' tiroidea).

I medici devono tenere in considerazione l'interferenza della biotina con i test immunologici per evitare diagnosi errate.

INTERAZIONI:

La biotina viene inattivata dall'avidina, contenuta nell'albume dell'u ovo crudo.

EFFETTI INDESIDERATI:

Raramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso odorticaroide.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefici o/rischio del medicinale.

Agli operatori sanitari e' richiesto di segn alare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/conten t/come-segnalare-una-sospettareazione-avversa.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Il prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento


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