Broncohexal Polvere 200 mg 30 Bustine

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Casa Farmaceutica :
Broncohexal Polvere indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
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Broncohexal Polvere 200 mg 30 Bustine

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Mucolitici - acetilcisteina.

PRINCIPI ATTIVI:
Acetilcisteina 100 mg.

ECCIPIENTI:
Saccarosio, acido ascorbico, saccarina, aroma arancia.

INDICAZIONI:
Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 an ni.

POSOLOGIA:
Adulti: 1 bustina da 200 mg o 2 bustine da 100 mg, 2-3 volte al giorno .
Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la freque nza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono com unque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.
Bambini dai 2 anni di eta': 1 bustina da 100 mg da 2 a 4 volte al gio rno, secondo l'eta'.
La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni.
Moda lità d'uso: sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere cont enente un po' d'acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino.
La pol vere puo' essere disciolta anche nel succo di frutta o nel te' freddo.
L'effetto mucolitico dell'acetilcisteina e' favorito dall'assunzione di liquidi.

CONSERVAZIONE:
Polvere per soluzione orale: conservare nel contenitore originale e ne ll'imballaggio esterno.

AVVERTENZE:
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie.
Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la tera pia; se compare broncospasmo, il suo trattamento deve essere immediata mente sospeso.
In caso di ulcera gastro-duodenale il prodotto deve ess ere somministrato con cautela.
La somministrazione di acetilcisteina, all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentare nello stesso tempo il volume; se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare ritenzione dei secreti o ccorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.
Il m edicinale contiene saccarosio: i pazienti affetti da rare forme eredit arie di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio/gala ttosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo me dicinale.
Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetic i ipocalorici e' da tenere presente che il preparato in bustine contie ne zucchero in quantita' corrispondente a circa mezzo cucchiaino da ca ffe' per ogni bustina.
L'eventuale presenza di un odore sulfureo, non indica alterazione del preparato, ma e' propria del principio attivo i n esso contenuto.

INTERAZIONI:
In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilita' particolari per l'acetilcisteina assunta per via ora le.
Si consiglia di non mescolare altri farmaci allo sciroppo.

EFFETTI INDESIDERATI:
L'assunzione del prodotto puo', occasionalmente, essere seguita da nau sea e vomito, raramente da reazioni di ipersensibilita' come orticaria e broncospasmo e con frequenza non nota ostruzione bronchiale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Anche se gli studi teratologici condotti con l'acetilcisteina sugli an imali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, non sono pero' d isponibili studi controllati nell'uomo.
Pertanto, la sua somministrazi one nel corso della gravidanza potra' essere effettuata solo in caso d i effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.
In assenza di studi relativi all'eventuale escrezione nel latte materno, l'uso va evitato durante l'allattamento.

 

 

 

Casa Farmaceutica:
Sandoz

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