Gaviscon 24 bustine 500mg+267mg

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10.20
Casa Farmaceutica:
Gaviscon 24 bustine 500mg+267mg è un medicinale antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo a base di sodio alginato e sodio bicarbonato.
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Gaviscon Polvere 24 bustine 500mg+267mg

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).

PRINCIPI ATTIVI:

Sodio alginato; sodio bicarbonato.

ECCIPIENTI:

Compresse masticabili gusto menta:

mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.

Compresse masticabili gusto fragola:

xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.

Sospensione orale:

calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.

Sospensione orale aroma menta:

calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.

Polvere orale:

calcio carbonato, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, aspartame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma frutto della passione, acesulfame potassico (E950), xilitolo.

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros sibenzoato (E216) (parabeni).

POSOLOGIA:

>>Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta)

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.
2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.
Modo di somministrazione: per somministrazione orale.
Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta).
Successivamente si puo' bere un po' d'acqua.


>>Sospensione orale

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.
Modo di somministrazione: per somministrazione orale.
Agitare la sospensione prima dell'uso.


>>Polvere orale

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi.
Modo di somministrazione: assumere il farmaco per via orale senza acqua.
Anziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'età.
Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l' urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.

CONSERVAZIONE:

Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione origina le; non refrigerare.
Sospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.
Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale.
Compresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.
Polvere orale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.

AVVERTENZE:
Non usare per trattamenti prolungati.
Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessita'.
Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi p uo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.
Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.
Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.
Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.
Ogni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio.
Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromi ssione renale.
Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.
Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.
Ogni dose da 10 ml di sospensio ne contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.
Ogni bustina monodo se di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.
Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.
Le compresse e la polvere orale contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria.
La sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche.
Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (derma titi da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e bronco spasmo.
Durata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.

INTERAZIONI:

E' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracic line, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bif osfonati ed estramustina.

EFFETTI INDESIDERATI:

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.
Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < = 1/10), non comune (>= 1/1.000 a <= 1/100), raro (>= 1/10.000 a 1/1.0 00), molto raro (<= 1/10.000)).
Disturbi del sistema immunitario.
Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilita' (come orticaria). Patologie respiratorie, toraciche e mediastin iche. Sintomi respiratori come broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Flatulenza, nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Edema.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Usare in caso di effettiva necessita'.

 

PRODOTTO CONSIGLIATO DAI NOSTRI FARMACISTI

Consigliamo i prodotti della gamma Gaviscon per donare rapido sollievo in caso di bruciore di stomaco occasionale. Gaviscon forma, infatti, una barriera protettiva che galleggia sul contenuto dello stomaco ostacolandone la risalita nell'esofago.

Grazie alla praticità d’uso, delle compresse masticabili, degli stick da portare anche in borsa, o della soluzione orale, puoi avere un rapido sollievo dal bruciore di stomaco occasionale ovunque ti trovi.

Casa Farmaceutica:
Reckitt Benckiser

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