Vectavir Labiale Crema 2 g 1%

Cos'è Vectavir Labiale Crema 2 g 1%

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico, antivirali. 

PRINCIPI ATTIVI:

Ogni grammo di crema contiene 10 mg di penciclovir.

Eccipienti con effetti noti: 77,2 mg di alcolcetostearilico, 416,8 mg di glicole propilenico.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 

ECCIPIENTI:

Paraffina solida, paraffina liquida, alcool cetostearilico, glicole propilenico, cetomacrogol 1000, ossido di ferro rosso (E-172), ossido di ferro giallo (E-172), acqua depurata. 

INDICAZIONI:

VECTAVIR LABIALE e' indicato per il trattamento dell'herpes labialis. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' al principio attivo, al famcicloviro ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Bambini di eta' inferiore ai 12 anni. 

POSOLOGIA:

Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni di eta ': VECTAVIR LABIALE va applicato ad intervalli di circa 2 ore nell'arco della giornata.
Il trattamento, da continuare per 4 giorni, dovrebbe essere iniziato il piu' presto possibile, al primo segno di infezione .
Tuttavia, anche nei pazienti che iniziano piu' tardi la terapia, VEC TAVIR LABIALE si e' dimostrato efficace nell'accelerare la guarigione delle lesioni, nel ridurre il dolore associato alle stesse e nell'abbreviare il tempo di diffusione virale.
Popolazione pediatrica.
Bambini (al di sotto dei 12 anni di eta'): l'uso di VECTAVIR LABIALE non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e/o efficacia. 

CONSERVAZIONE:

Non congelare.

Non conservare il medicinale confezionato nel tubo di alluminio da 2 g a temperatura superiore ai 25 gradi C.

Non conservare i medicinali confezionati nel flacone di plastica con erogatore da 2 g e nel tubo di alluminio da 5 g a temperatura superiore ai 30 gradi C. 

AVVERTENZE:

La crema va applicata solo sulle lesioni delle labbra e intorno alla b occa.

Non e' raccomandata per applicazione sulle mucose (es. negli occhi, bocca o naso o sui genitali).

Si deve prestare particolare attenzione per evitare l'applicazione negli occhi o in prossimita' degli occhi.

I pazienti gravemente immunocompromessi (es. pazienti con AIDS o che hanno subito un trapianto di midollo osseo) devono essere incoraggia ti a consultare un medico nel caso sia indicata una terapia orale.

VEC TAVIR LABIALE contiene alcool cetostearilico: puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto).

VECTAVIR LABIALE contiene 416 mg di glicole propilenico in ogni grammo di crema: puo' causa re irritazione cutanea. 

INTERAZIONI:

L'esperienza in prove cliniche non ha identificato interazioni derivanti dalla somministrazione concomitante di farmaci per uso topico o sistemico e VECTAVIR LABIALE crema. 

EFFETTI INDESIDERATI:

VECTAVIR LABIALE crema e' risultato ben tollerato durante gli studi ne ll'uomo.
L'esperienza da prove cliniche ha dimostrato che non vi e' al cuna differenza nella frequenza o nel tipo di reazioni avverse tra VEC TAVIR LABIALE crema e placebo.
Gli eventi piu' comuni sono eventi avversi nella zona di applicazione.
Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante il sistema di organi, classi e frequenze.
Le frequenze sono cosi' definite: molto comune (>1/10); comune (>1/100 a <1/10); n on comune (>1/1.000 a <1/100); raro (>1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).
All'interno di ciascuna classe di frequenza , gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'.
Patologie generali e disturbi al sito di applicazione.
Comune: reazioni al sito di applicazione (incluso sensazione di bruciore cutaneo, dolore cutaneo, ipoestesia).
La sorveglianza dopo l'immissione in commercio ha evidenziato i seguenti eventi avversi (tutte le reazioni sono state o localizzate o generali).
E' difficile definire una frequenza per gli eventi avversi dopo immissione in commercio e pertanto gli eventi vengono elencati con frequenza sconosciuta.
Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilità, orticaria.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite allergica (incluso rash, prurito, vesciche ed edema).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitor aggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: ht tp://www.agenziafarmaco.gov.it/cont...  etta-reazione-avversa. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Gravidanza: quando la crema viene impiegata in donne in gravidanza, e' improbabile che ci sia un qualche motivo di preoccupazione per gli effetti avversi in quanto l'assorbimento sistemico di penciclovir dopo applicazione topica di VECTAVIR LABIALE crema e' risultato essere minimo (vedere la Sezione 5.2).

Poiche' non e' stata stabilita la sicurezza del penciclovir in donne in gravidanza, VECTAVIR LABIALE crema deve essere utilizzato su consiglio di un medico durante la gravidanza o da madri che stanno allattando, solo se i potenziali benefici sono superi ori ai potenziali rischi associati al trattamento.
Allattamento: quando la crema viene impiegata in donne che stanno allattando, e' improbabile che ci sia un qualche motivo di preoccupazione per gli effetti avversi in quanto l'assorbimento sistemico di penciclovir dopo applicazione topica di VECTAVIR LABIALE crema e' risultato essere minimo (vedere la Sezione 5.2).
Non ci sono informazioni sull'escrezione di penciclovir nel latte umano.